Nozinan Comp 20 X 100mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek of aan de automaat

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Beschrijving

Nozinan® is een geneesmiddel op basis van de werkzame stof levomepromazine. Levomepromazine behoort tot de groep van de fenothiazinen, een bepaalde groep van antipsychotische geneesmiddelen (neuroleptica).

Nozinan® wordt voorgeschreven bij toestanden van psychose (een ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen verstoord is) en toestanden van psychomotorische agitatie (rusteloosheid).

Gebruik

Volwassenen

Startdosis: 25-50 mg/24u, in 2 - 4 innames
Vervolgens progressieve dosisverhoging tot 150 - 250 mg /dag, soms meer

Toedieningswijze

In het begin van de behandeling dient de patiënt gedurende één uur na elke inname te blijven liggen

Samenstelling

Elke tablet bevat 100 mg levomepromazine, onder de vorm van levomepromazinemaleaat.

Hulpstoffen:

Lactose monohydraat
Tarwezetmeel
Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide
Dextrine
Magnesiumstearaat
Hypromellose
Macrogol 20.000

Indicatie

Psychotische toestand en psychomotore opgewondenheid.

Contra indicatie

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
• Overgevoeligheid voor fenothiazinederivaten
• Coma veroorzaakt door barbituraten of overmatig alcoholgebruik
• Antecedenten van toxische agranulocytose en van porfyrie
• In verband met het anticholinergisch effect:
- glaucoom door sluiting van de ooghoek
- risico op urineretentie gepaard gaande met urethra- en prostaatfunctie-stoornissen
• Kinderen jonger dan 6 jaar.

Gegevens