Imitrex Neusspray 20mg 6 X 20mg

Migraine

Welke stoffen zitten er in Imitrex Neusspray?

De werkzame stof in Imitrex Neusspray is sumatriptan (10 mg of 20 mg).

De andere stoffen in Imitrex Neusspray zijn kaliumdiwaterstoffosfaat, watervrij dinatriumfosfaat, zwavelzuur, natriumhydroxide en gezuiverd water.

Gebruik Imitrex niet gelijktijdig met deze medicijnen. Stop met de behandeling met deze medicijnen ten minste 24 uur voordat u Imitrex gebruikt. Omgekeerd moet u minimaal 6 uur wachten nadat u Imitrex hebt gebruikt, voordat u middelen die ergotamine bevatten of op ergotamine lijken opnieuw gebruikt.

 andere triptanen/5-HT1-receptoragonisten (zoals naratriptan, rizatriptan, zolmitriptan), die eveneens worden gebruikt voor de behandeling van migraine (zie rubriek 2 "Wanneer mag u Imitrex Neusspray niet gebruiken?"). Gebruik Imitrex niet gelijktijdig met deze medicijnen. Stop met de behandeling met deze medicijnen ten minste 24 uur voordat u Imitrex gebruikt. Gebruik ten minste 24 uur geen andere triptan/5- HT1-receptoragonist na het gebruik van Imitrex.

 SSRI's (selectieve serotonineheropnameremmers ) of SNRI's (serotonine noradrenaline-heropnameremmers) voor de behandeling van depressie. Het gebruik van Imitrex met deze groep van medicijnen kan het serotoninesyndroom veroorzaken (een verzameling symptomen die onder meer rusteloosheid, verwarring, zweten, hallucinaties, toegenomen reflexen, spierspasmen, beven, verhoogde hartslag en trillen kunnen omvatten). Neem onmiddellijk contact op met uw arts voor advies indien u hier last van heeft.

 MAO-remmers (monoamine-oxidaseremmers) voor de behandeling van depressie. Indien u gedurende de laatste twee weken deze hebt gebruikt, mag u Imitrex niet gebruiken.

 sint-janskruid (Hypericum perforatum). Het gebruik van kruidentherapieën die sint-janskruid bevatten tijdens het gebruik van Imitrex kan de kans op het optreden van bijwerkingen vergroten.

Overgevoeligheid voor sumatripan of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten die een myocard infarct gedaan hebben, die lijden aan ischemische cardiomyopathie, coronaire vaatspasmen (Prinzmetal angina) of perifere vaataandoeningen of aan patiënten die symptomen of tekenen vertonen die duiden op een ischemische cardiomyopathie.
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten met antecedenten van cerebrovasculair accident (CVA) en transient ischaemic attack (TIA).
Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten die aan ernstige leverfunctiestoornissen lijden.
Het gebruik van sumatriptan is tegenaangewezen bij patiënten met matige of ernstige hypertensie en bij patiënten met lichte hypertensie die niet onder controle is.
Het gelijktijdig toedienen van ergotamine of ergotaminederivaten (met inbegrip van methysergide) of elke andere triptan/5-hydroxytryptamine1 (5-HT₁) receptoragonist is tegenaangewezen).
Het gelijktijdig gebruiken van MAO-inhibitoren en sumatriptan is tegenaangewezen.
Imitrex Neusspray mag niet gebruikt worden binnen de twee weken na het stopzetten van een behandeling met MAO-inhibitoren.

Volwassenen

• Een dosis van 20 mg (of soms 10 mg) / crisis, bij het begin van de crisis
• Max. 2 dosissen van 20 mg mg (of soms 10 mg)/24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u

Adolescenten (12 - 17 jaar)

• Een dosis van 10 mg/crisis, bij het begin van de crisis
• Max. 2 dosissen van 10 mg/24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u

Toedieningsweg

• De dosis in 1 neusgat toedienen
• Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis Imitrex, heeft het geen zin tijdens dezelfde aanval nog een tweede dosis te gebruike