Pramipexol Retard Sandoz 0,26mg Verl Afgif 30

Ziekte van Parkinson

Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is pramipexol.

Elke tablet bevat 0,26 mg, 1,05 mg, 2,1 mg of 3,15 mg pramipexol als respectievelijk 0,375 mg, 1,5 mg, 3 mg of 4,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat.

• De andere stoffen in dit middel zijn hypromellose, calciumwaterstoffosfaat, watervrij, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, watervrij.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Pramipexol Retard Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen, kruidenremedies, gezondheidsvoeding of supplementen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

U dient te vermijden om Pramipexol Retard Sandoz samen met antipsychotische middelen in te nemen. Wees voorzichtig als u de volgende geneesmiddelen inneemt:

• cimetidine (als behandeling voor overtollig maagzuur en maagzweren);

• amantadine (kan worden gebruikt als behandeling voor de ziekte van Parkinson);

• mexiletine (als behandeling voor een onregelmatige hartslag, ook wel ventriculaire ritmestoornis genoemd);

• zidovudine (kan worden gebruikt als behandeling voor verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids), een ziekte van het menselijke immuunsysteem);

• cisplatine (als behandeling voor diverse vormen van kanker);

• kinine (kan worden gebruikt om pijnlijke nachtelijke kramp in de benen te voorkomen en als behandeling voor een type malaria, falciparum malaria (maligne malaria) genoemd);

• procainamide (als behandeling voor een onregelmatige hartslag).

Wanneer u levodopa inneemt, wordt geadviseerd de dosis van levodopa te verlagen zodra u start met de behandeling met Pramipexol Retard Sandoz. Wees voorzichtig wanneer u geneesmiddelen gebruikt waar u rustiger van wordt (die een kalmerend effect hebben) of wanneer u alcohol gebruikt. In die gevallen kan Pramipexol Retard Sandoz uw vermogen om te rijden of machines te bedienen beïnvloeden.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Volwassenen

• De doses worden uitgedrukt in pramipexol base
• Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
• Startdosis: 0,26 mg
• 2de week: 0,52 mg
• 3de week: 1,05 mg
• Als een verdere verhoging van de dosis noodzakelijk is, dient de dagelijkse dosis met wekelijkse intervallen (5 tot 7 dagen) te worden verhoogd met 0,52 mg tot max. 3,15 mg per dag
• De individuele dosis varieert van 0,26 mg tot een max. van 3,15 mg per dag
• Aanbevolen wordt de dosis levodopa te verminderen tijdens zowel de dosisescalatie en de onderhoudsbehandeling, afhankelijk van de individuële reactie van de patiënt
• De dosis met 0,52 mg per dag afbouwen totdat de dagelijkse dosis verlaagd is tot 0,52 mg
• Daarna moet de dosis worden verminderd met 0,26 mg per dag

Toedieningswijze

• Eenmaal daagse toediening
• Elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip
• Met of zonder voedsel
• De tabletten moeten in hun geheel worden ingeslikt met water, er mag niet op worden gekauwd en ze mogen niet worden verdeeld of fijngemaakt