Co-olmesartan Ab 20mg/12,5mg Comp Pell 98
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En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Détails et Notice .
Co-Olmesartan AB contient deux substances actives, l'olmésartan médoxomil et
l'hydrochlorothiazide, qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle :
l'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés " antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine II ". L'olmésartan médoxomil abaisse la tension artérielle en
relâchant les vaisseaux sanguins.
l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés " diurétiques
thiazidiques " (comprimés qui favorisent l'élimination d'eau). L'hydrochlorothiazide abaisse la
tension artérielle en aidant l'organisme à se débarrasser du surplus de liquide en faisant que vos
reins produisent plus d'urine.
Votre médecin vous prescrira Co-Olmesartan AB uniquement si l'olmésartan médoxomil utilisé seul
n'a pas suffisamment contrôlé la tension artérielle. Lorsqu'il est administré ensemble, les deux
substances actives dans Co-Olmesartan AB aident à diminuer la pression artérielle plus que si l'une
ou l'autre était prise seule.
Il se peut que vous preniez déjà des médicaments pour traiter votre hypertension mais votre médecin
peut vouloir que vous preniez Co-Olmesartan AB pour la diminuer d'avantage.
Ce que contient Co-Olmesartan AB
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil et l'hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose,
hydroxypropylcellulose de basse substitution, stéarate de magnésium.
Pelliculage du comprimé : hypromellose, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer jaune (E172),
oxyde de fer rouge (E172).
Co-Olmesartan AB peut interagir avec d'autres médicaments. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou êtes susceptible de prendre tout autre médicament.
En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien dans un des cas suivants:
Autres médicaments diminuant la pression artérielle dont l'utilisation peut augmenter les effets de Co-Olmesartan AB. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions. Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskirène voir aussi les informations dans les rubriques " Ne prenez jamais Co-Olmesartan AB" et " Avertissements et précautions"
Les médicaments susceptibles de changer le taux sérique du potassium si pris en même temps que Co-Olmesartan AB sont :
o suppléments de potassium (y compris les substituts de sel contenant du potassium)
o les diurétiques
o l'héparine (anticoagulant)
o les laxatifs
o les stéroïdes (médicaments pur des inflammations)
o l'hormone adrénocorticotrope (ACTH)
o carbénoxolone (un médicament utilisé pour traiter les ulcères de la bouche et de l'estomac)
o pénicilline-G-sodium (également appelé benzylpénicilline, un antibiotique)
o certains antalgiques comme l'aspirine ou les salicylates
l'utilisation simultanée de lithium (médicament utilisé pour traiter les sautes d'humeur et certains types de dépression) et de Co-Olmesartan AB peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous devez prendre du lithium, votre médecin contrôlera vos concentrations sanguines de lithium ;
utilisés en même temps que Co-Olmesartan AB, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (médicaments utilisés pour soulager la douleur, l'œdème et d'autres symptômes d'une inflammation, y compris l'arthrite) peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale et réduire l'effet de Co-Olmesartan AB ;
somnifères, sédatifs et les médicaments antidépresseurs, car leur utilisation en association avec Co-Olmesartan AB peut entraîner une chute soudaine de la tension artérielle lors du passage à la position debout ;
certains médicaments utilisés pour relâcher les muscles, comme le baclofène et la tubocurarine ;
l'amifostine et certains autres médicaments utilisés dans le traitement des cancers, comme le cyclophosphamide ou le méthotrexate.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Toutefois, les effets indésirables ci-dessous peuvent être graves :
o Des réactions allergiques qui peuvent apparaître sur tout le corps, avec un oedème au visage, de la bouche et/ou de la boîte vocale (larynx), ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées peuvent survenir rarement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Co-Olmesartan AB et contactez immédiatement votre médecin.
o Co-Olmesartan AB peut faire descendre trop rapidement la tension chez des patients sensibles ou à la suite d'une réaction allergique. Des étourdissements ou des évanouissements peuvent se produire exceptionnellement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Co-Olmesartan AB, contactez immédiatement votre médecin et couchez-vous à plat.
o Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Co-Olmesartan AB il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
Co-Olmesartan AB est une association de deux substances actives ; les informations ci-dessous donnent d'abord la liste des autres effets indésirables signalés à ce jour pour l'association Co- Olmesartan AB (en-dehors de ceux mentionnés ci-dessus) puis, dans un deuxième temps, les effets indésirables connus de chacune des deux substances actives.
Ce sont les autres effets secondaires connus à ce jour avec Co-Olmesartan AB :
Si ces effets indésirables surviennent, ils sont généralement légers et ne nécessitent pas l'arrêt de votre traitement.
Fréquents (touchent max 1 patient sur 10)
Etourdissement, faiblesse, mal de tête, fatigue, douleur thoracique, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras.
Peu fréquents (touchent max 1 patient sur 100)
Augmentation du rythme cardiaque (palpitations), éruption cutanée, eczéma, vertiges, toux, indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crampes musculaires et des douleurs musculaires, des douleurs dans les articulations, des bras et des jambes, des maux de dos, difficultés d'érection chez l'homme, du sang dans les urines.
Des changements dans les tests sanguins qui sont parfois constatés sont une augmentation: des lipides sanguins, de l'urée sanguine ou de l'acide urique, de la créatinine, des valeurs calciques, du glucose, des valeurs hépatiques ou de la fonction hépatique et une augmentation ou diminution du taux de potassium dans le sang. Votre médecin le saura à partir d'une analyse de sang et vous indiquera si vous avez besoin de faire quelque chose.
Rares (touchent max 1 patient sur 1 000)
Sensation de malaise, troubles de la conscience, des bosses cutanées (vergétures), insuffisance rénale aiguë.
Ne prenez jamais Co-Olmesartan AB :
si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil ou à l'hydrochlorothiazide, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ou à des substances similaires de l'hydrochlorothiazide (sulfonamides);
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter d'utiliser Co- Olmesartan AB au début de la grossesse – voir rubrique Grossesse);
si vous avez de problèmes aux reins;
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle
Si vous présentez une faible teneur en potassium et en sodium, une augmentation de calcium ou si vous présentez une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang (avec des symptômes de goutte ou des pierres rénales) qui ne s'améliore pas lors d'un traitement.
Si vous êtes atteints de problèmes hépatiques sévères, un jaunissement de la peau et des yeux (ictère) ou de problèmes de drainage de la bile ou de la vésicule biliaire (obstruction des voies biliaires, par exemple des calculs biliaires)
Si vous pensez que l'une de ces situations s'applique à vous, ou vous n'êtes pas sûr, ne prenez pas les comprimés. Parlez-en à votre médecin et suivez les conseils donnés.
| CNK | 4425120 |
|---|---|
| Organisations | Aurobindo |
| Marques | Aurobindo |
| Largeur | 81 mm |
| Longueur | 99 mm |
| Profondeur | 53 mm |
| Ingrédients actifs | hydrochlorothiazide, olmésartan médoxomil |