Forsteo Orifarm 20mcg/80mcl Stylo Prerempl

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FORSTEO est indiqué chez les adultes.
Traitement de l'ostéoporose chez les patients à risque élevé de fracture (voir rubrique 5.1) :
ostéoporose post ménopausique et ostéoporose masculine. Chez les femmes ménopausées, une
réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et périphériques, mais non des fractures
de la hanche, a été démontrée.
Traitement de l'ostéoporose cortisonique chez les femmes et les hommes à risque élevé de fracture
recevant une corticothérapie au long cours par voie générale (voir rubrique 5.1).

Chaque dose de 80 microlitres contient 20 microgrammes de tériparatide*.
Un stylo prérempli de 2,4 mL contient 600 microgrammes de tériparatide (correspondant à
250 microgrammes par mL).
*Tériparatide, rhPTH (1-34), produit sur E. coli par la technique de l'ADN recombinant.
Le tériparatide est identique à la séquence des 34 acides aminés de l'extrémité amino-terminale de la
parathormone humaine endogène.

Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients traités par FORSTEO sont : nausées, douleurs dans les membres, céphalées et sensations vertigineuses. Liste tabulée des effets indésirables Parmi les patients inclus dans les essais cliniques menés avec le tériparatide, il a été rapporté au moins un événement indésirable chez 82,8 % des patients sous FORSTEO et 84,5% des patients sous placebo. Les effets indésirables liés à l'utilisation du tériparatide dans les essais cliniques portant sur l'ostéoporose et à l'exposition après commercialisation sont résumés dans le tableau ci-dessous. La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1 000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000). Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquent : Anémie Affections du système immunitaire Rare : Anaphylaxie Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent : Hypercholestérolémie Peu fréquent : Hypercalcémie supérieure à 2,76 mmol/L, hyperuricémie Rare : Hypercalcémie supérieure à 3,25 mmol/L Affections psychiatriques Fréquent : Dépression Affections du système nerveux Fréquent : Sensations vertigineuses, céphalées, sciatique, Affections de l'oreille et du labyrinthe Fréquent : Vertiges Affections cardiaques Fréquent : Palpitations Peu fréquent : Tachycardie Affections vasculaires Fréquent : Hypotension Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquent : Dyspnée Peu fréquent : Emphysème Affections gastro-intestinales Fréquent : Nausées, vomissements, hernie hiatale, reflux gastro-œsophagien Peu fréquent : Hémorroïdes Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent : Hypersudation Affections musculo-squelettiques et systémiques Très fréquent : Douleurs dans les membres Fréquent : Crampes musculaires Peu fréquent : Myalgies, arthralgies, crampes/douleurs dorsales* Affections du rein et des voies urinaires Peu fréquent : Incontinence urinaire, polyurie, miction impérieuse, lithiase rénale Rare : Insuffisance rénale/dysfonction rénale Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent : Fatigue, douleur thoracique, asthénie, manifestations légères et transitoires au site d'injection incluant douleur, gonflement, érythème, hématomes localisés, prurit et saignement mineur.

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Grossesse et allaitement (voir rubriques 4.4 et 4.6)
  • Hypercalcémie pré-existante
  • Insuffisance rénale sévère
  • Maladies métaboliques osseuses (dont l'hyperparathyroïdie et la maladie de Paget) autres que
    l'ostéoporose primitive ou l'ostéoporose cortisonique.
  • Elévation inexpliquée des phosphatases alcalines
  • Antécédent de radiothérapie du squelette par méthode conventionnelle ou par implant
  • Chez les patients atteints de tumeurs osseuses malignes ou de métastases osseuses, le traitement
    par tériparatide est contre-indiqué.

La posologie recommandée de FORSTEO est de 20 microgrammes administrés une fois par jour.
La durée totale maximale de traitement avec FORSTEO doit être de 24 mois (voir rubrique 4.4). Ce
traitement de 24 mois par FORSTEO ne doit pas être renouvelé au cours de la vie d'un patient.
Les patients doivent être supplémentés en calcium et vitamine D si leurs apports alimentaires sont
insuffisants.
D'autres traitements de l'ostéoporose peuvent être utilisés par les patients après l'interruption du
traitement par FORSTEO.

CNK 4744132
Organisations BV Orifarm Healthcare
Marques Orifarm
Largeur 88 mm
Longueur 205 mm
Profondeur 48 mm
Ingrédients actifs tériparatide
Conservation Frais (8°C - 15°C)