Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 40/10/12,5 Comp 98

Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine et l'hydrochlorothiazide.

• 20 mg/5 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• 40 mg/5 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• 40 mg/5 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• 40 mg/10 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• 40 mg/10 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide

Les autres composants (excipients) sont amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline
silicifiée (cellulose microcristalline et silice colloïdale anhydre), lactose monohydraté,
croscarmellose sodique, copovidone, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé et
alcool polyvinylique, macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172)
- uniquement les comprimés pelliculés 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg,
40 mg/10 mg/25 mg, oxyde de fer jaune (E172) - uniquement les comprimés pelliculés
40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg et oxyde de fer noir (E172) - uniquement les
comprimés pelliculés 40 mg/10 mg/25 mg dans le pelliculage. Voir rubrique 2 "
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient du lactose et du sodium ".

• Réaction allergique avec gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx accompagné de
  démangeaisons et d'éruptions cutanées peuvent survenir lors du traitement par
  Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka.
• Sensations sévères de tête vide ou évanouissements, car Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées
• Infection des voies aériennes supérieures, douleur de la gorge et du nez, infection des voies urinaires, sensations vertigineuses, maux de tête, palpitations cardiaques, pression artérielle basse, nausées, diarrhée, constipation, crampes, gonflement des articulations, envie impérieuse d'uriner, faiblesse, gonflement des chevilles, fatigue, résultats de laboratoire anormaux.
• Sensations vertigineuses au passage en position debout, vertiges, battements du coeur rapides, sensation de perte de connaissance, rougeur et bouffées de chaleur au niveau du visage, toux, sécheresse de la bouche, faiblesse musculaire, impossibilité d'avoir ou de maintenir une érection.
• OEdème (rétention de liquide).
• Bronchite, infection de l'estomac et des intestins, vomissements, augmentation du sucre dans le sang, sucre dans les urines, confusion, somnolence, troubles visuels (y compris vision double et vision trouble), écoulement nasal ou nez bouché, maux de gorge, difficultés pour respirer, toux, douleurs abdominales, sensations de brûlures d'estomac, gêne au niveau de l'estomac, flatulence, douleurs articulaires ou osseuses, mal de dos, douleur au niveau du squelette, sang dans les urines, syndrome pseudo-grippal, douleurs à la poitrine, douleurs.

• si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à un groupe particulier
  d'inhibiteurs calciques (les dihydropyridines), à l'hydrochlorothiazide ou à des substances
  similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfonamides) ou à l'un des autres composants contenus
• vous avez de graves problèmes rénaux.
• vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
  contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
• vous avez un taux faible de potassium, un taux faible de sodium, un taux élevé de calcium ou un taux élevé d'acide urique (avec symptômes de goutte ou de calculs rénaux) dans votre sang, qui ne s'est pas amélioré avec le traitement.
• vous êtes enceinte de plus de 3 mois
• vous avez de graves problèmes hépatiques, si votre sécrétion de bile est altérée ou si le drainage de la bile par la vésicule biliaire est bloqué (par exemple par des calculs biliaires), ou si vous avez une jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).
• vous avez une faible distribution de sang dans vos tissus avec des symptômes tels qu'une
  pression artérielle faible, un pouls faible, des battements cardiaques rapides ou un choc (y
  compris un choc cardiogénique, c'est-à-dire un choc consécutif à de graves troubles du coeur).
• vous avez une pression artérielle très faible.
• le flux de sang partant de votre coeur est lent ou bloqué. Ceci peut arriver si les vaisseaux
  sanguins ou la valve qui laisse passer le sang de votre coeur deviennent étroits (sténose
  aortique).
• le flux de sang partant de votre coeur est réduit suite à une attaque cardiaque (infarctus aigu du myocarde). Un flux réduit peut vous faire avoir le souffle court ou des gonflements au niveau des pieds et des chevilles.

• La dose recommandée de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est d'un comprimé par jour.
• Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture. Avalez le comprimé avec un liquide
  (comme un verre d'eau). Le comprimé ne doit pas être mâché. N'utilisez pas le jus de
  pamplemousse comme liquide.
• Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple à l'heure du petit déjeuner.