Zoledronic Sandoz 4mg/100ml 1fl Inj Conc Sol Infus

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  • Prévention des complications osseuses chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse
    • fractures pathologiques
    • compression médullaire
    • irradiation ou chirurgie osseuse
    • Hypercalcémie induite par des tumeur

Ce que contient Zoledronic acid Sandoz

La substance active est l'acide zolédronique. Un flacon de 100 ml de solution pour perfusion contient 4 mg d'acide zolédronique, correspondant à 4,264 mg d'acide zolédronique monohydraté. 1 ml de

solution contient 0,04 mg d'acide zolédronique.

Les autres composants sont : mannitol (E 421), citrate de sodium (E 331) et eau pour préparations injectables.

Vous ne devez pas recevoir Zoledronic acid Sandoz

 si vous allaitez.

 si vous êtes allergique à l'acide zolédronique, à un autre bisphosphonate (le groupe de substances auquel appartient Zoledronic acid Sandoz) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Adultes

  • Dose recommandée: 4 mg d'acide zolédronique toutes les 3 à 4 semaines
  • Administrer aussi 500 mg de calcium et 400 U.I. de vitamine D par jour
  • Dose recommandée: 4 mg d'acide zolédronique

Mode d'administration

  • Solution intraveineuse unique d'au moins 15 min
  • Diluer le flacon avec 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/v ou de glucose à 5 % m/v
  • La solution à diluer de Zometa ne doit pas être mélangée avec des solutions contenant du calcium ou avec d'autres solutions pour perfusion contenant des cations divalents telle que la solution de Ringer lactate, et doit être administrée par voie de perfusion séparée en solution intraveineuse unique
CNK 2994614
Organisations Sandoz
Marques Sandoz
Largeur 55 mm
Longueur 55 mm
Profondeur 115 mm
Quantité du paquet 1
Ingrédients actifs acide zolédronique
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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