Levetiracetam Sandoz Comp Pell 200 X1000 mg
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Epilepsie
- Crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée
- Crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, et l'enfant à partir de 1 mois présentant une épilepsie
- Crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvenile
- Crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique
Ce que contient Levetiracetam Sandoz
La substance active est le lévétiracétam.
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Chaque comprimé pelliculé contient 1 000 mg de lévétiracétam.
Comprimés pelliculés de 250 mg :
Les autres composants sont : povidone K25, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, crospovidone (type A), silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), talc, indigo carmin (E132) (contient du sodium).
Comprimés pelliculés de 500 mg :
Les autres composants sont : povidone K25, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, crospovidone (type A), silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer jaune (E172).
Comprimés pelliculés de 750 mg :
Les autres composants sont : povidone K25, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, crospovidone (type A), silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).
Comprimés pelliculés de 1 000 mg :
Les autres composants sont : povidone K25, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, crospovidone (type A), silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), talc.
Ne prenez jamais Levetiracetam Sandoz :
- Si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
En monothérapie
- Posologie initiale: 2 x 250mg par jour, pendant 2 semaines
- Posologie d'entretien: 2 x 500mg par jour
- Si nécessaire, augmenter la dose toutes les 2 semaines de 250 mg 2 x par jour
- Posologie maximale: 2 x 1500mg par jour
En association
- Posologie initiale et d'entretien: 2 x 500mg par jour
- Posologie maximale: 2 x 1500mg par jour
- Les augmentations et diminutions posologiques peuvent se faire par paliers de 500 mg 2 fois par jour toutes les 2 à 4 semaines
- Posologie initiale et d'entretien: 2 x 10 mg/kg par jour
- Posologie maximale: 30 mg/kg, 2 x par jour
- Les augmentations et diminutions de doses ne doivent pas dépasser 10 mg/kg 2 fois par jour, toutes les 2 semaines
- Posologie initiale: 2 x 7 mg/kg par jour
- Posologie maximale: 2 x 21 mg/kg par jour
- Les augmentations ou diminutions de doses ne doivent pas dépasser 7 mg/kg 2 fois par jour, toutes les 2 semaines
Mode d'administration
- A prendre avec une quantité suffisante de liquide, pendant ou en dehors des repas
- La posologie quotidienne sera administrée en deux prises égales
| CNK | 2936383 |
|---|---|
| Organisations | Sandoz |
| Marques | Sandoz |
| Largeur | 95 mm |
| Longueur | 179 mm |
| Profondeur | 153 mm |
| Quantité du paquet | 200 |
| Ingrédients actifs | lévétiracétam |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |