Memantine 10 Mg EG Comp Pell 56 X 10Mg

Maladie d'Alzheimer

Forme modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer.

Ce que contient Memantine EG

• La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de mémantine.

• Les autres composants sont cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium (tous présents dans le noyau du comprimé); et alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol et talc (tous présents dans la pellicule du comprimé).

L'utilisation associée de médicaments appelés amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson), kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.

Autres médicaments et Memantine EG Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, il est possible que Memantine EG modifie les effets des médicaments suivants et leur posologie devra éventuellement être ajustée par votre médecin:

 amantadine, kétamine, dextrométhorphane  dantrolène, baclofène  cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine  hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l'hydrochlorothiazide)  anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux)  anticonvulsivants (substances permettant d'empêcher et de diminuer les crises d'épilepsie)  barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)  agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)  neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)  anticoagulants oraux

Si vous êtes admis à l'hôpital, informez votre médecin que vous prenez Memantine EG.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En général, les effets indésirables observés sont d'intensité légère à modérée.

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10):  Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges,

troubles de l'équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au médicament

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100):  Fatigue, infections fongiques, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche,

insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolisme)

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000):  Crises d'épilepsie

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):  Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques

La maladie d'Alzheimer a été associée à la dépression, aux idées suicidaires et au suicide. Ces evènements ont été rapportés chez des patients traités par mémantine.

Ne prenez jamais Memantine EG - si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des autres composants contenus

dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Memantine EG

• si vous avez des antécédents de crises d'épilepsie
• si vous avez récemment été victime d'un infarctus du myocarde (crise cardiaque), ou si vous

souffrez d'une insuffisance cardiaque congestive ou d'une hypertension non contrôlée (tension artérielle élevée).

Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique de Memantine EG doit être régulièrement réévalué par votre médecin.

Si vous souffrez d'une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.

L'utilisation associée de médicaments appelés amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson), kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.

Adultes

• Semaine 1 (jours 1-7): 5 mg par jour (1/2 comprimé).
• Semaine 2 (jours 8-14): 10 mg par jour (1 comprimé).
• Semaine 3 (jours 15-21): 15 mg par jour (1 1/2 comprimé).
• A partir de la semaine 4: 20 mg par jour (2 comprimés).
• Dose d'entretien recommandée: 20 mg par jour.
• Dose journalière maximale: 20 mg.

Adaptation de la posologie

INSUFFISANCE RENALE

• Clairance de la créatinine entre 30 et 49 ml/min:
• • • 10 mg par jour.
    • Si bonne tolérance après min. 7 jours: augmenter jusqu'à 20 mg par jour en suivant le schéma de progression posologique habituel.
  • Clairance de la créatinine entre 5 et 29 ml/min:
  • 10 mg par jour.

  Mode d'administration

  • A prendre 1 fois par jour, à la même heure chaque jour.
  • Avec ou sans nourriture.