Memantine 20 Mg EG Comp Pell 98 X 20Mg

Maladie d'Alzheimer

Forme modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer.

Ce que contient Memantine EG

La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine.

Les autres composants sont cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium (tous présents dans le noyau du comprimé); et alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, oxyde de fer jaune et rouge (E172) et talc (tous présents dans la pellicule du comprimé).

L'utilisation associée de médicaments appelés amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson), kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.

Autres médicaments et Memantine EG Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, il est possible que Memantine EG modifie les effets des médicaments suivants et leur posologie devra éventuellement être ajustée par votre médecin:

 amantadine, kétamine, dextrométhorphane  dantrolène, baclofène  cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine  hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l'hydrochlorothiazide)  anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux)  anticonvulsivants (substances permettant d'empêcher et de diminuer les crises d'épilepsie)  barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)  agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)  neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)  anticoagulants oraux

Si vous êtes admis à l'hôpital, informez votre médecin que vous prenez Memantine EG.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En général, les effets indésirables observés sont d'intensité légère à modérée.

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10):  Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges, troubles de l'équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au médicament

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100):  Fatigue, infections fongiques, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche, insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolisme)

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000):  Crises d'épilepsie

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):  Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques

La maladie d'Alzheimer a été associée à la dépression, aux idées suicidaires et au suicide. Ces evènements ont été rapportés chez des patients traités par mémantine.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via: Belgique: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet: www.notifieruneffetindesirable.be. Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail: crpv@chru-nancy.fr – Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél.: (+352) 247-85592. Lien pour le formulaire: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables- medicaments.html . En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Memantine EG - si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des autres composants contenus

dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Adultes

• Semaine 1 (jour 1-7): 5 mg par jour.
• Semaine 2 (jour 8-14): 10 mg par jour.
• Semaine 3 (jour 15-21): 1,5 mg par jour.
• A partir de la semaine 4: 20 mg par jour.
• Dose d'entretien recommandée: 20 mg par jour.
• Dose journalière maximale: 20 mg.

Adaptation de la posologie

INSUFFISANCE RENALE

• Clairance de la créatinine entre 30 et 49 ml/min:
• • • 10 mg par jour.
    • Si bonne tolérance après min. 7 jours: augmenter jusqu'à 20 mg par jour en suivant le schéma de progression posologique habituel.
  • Clairance de la créatinine entre 5 et 29 ml/min:
  • 10 mg par jour.

  Mode d'administration

  • A prendre 1 fois par jour, à la même heure chaque jour.
  • Pendant ou en dehors des repas.