Perdolan Compositum Supp Ad 12

Perdolan® Compositum suppositoires est principalement utilisé pour soulager les douleurs telles que les maux de tête et certains types de migraine. Cet antidouleur associe les substances analgésiques que sont le paracétamol et l'acide acétylsalicylique à la caféine. La caféine renforce l'effet des deux analgésiques et influence favorablement certaines formes de migraine. De quoi combattre votre douleur rapidement et efficacement sans avoir à passer à une dose plus élevée. Perdolan® Compositum contient 400 mg d'acide acétylsalicylique, 400 mg de paracétamol et 92 mg de caféine par suppositoire. Les nausées ou vomissements limitent l'absorption d'un médicament et en diminuent l'effet. Les suppositoires permettent de contourner ce problème. Commencer le traitement dès les premiers symptômes et ne pas attendre que la douleur soit devenue insupportable. Ce médicament a un effet analgésique et antipyrétique, et est disponible sans ordonnance.

• Perdolan® Compositum suppositoires est utilisé pour soulager les douleurs telles que les maux de tête.
• L'association du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique et de la caféine renforce l'action du médicament pour des résultats rapides.
• La caféine de Perdolan® Compositum suppositoires a un effet bénéfique sur certains types de migraine.
• Les suppositoires à usage rectal sont particulièrement indiqués en cas de nausées et de vomissements.
• Le traitement doit être mis en place dès l'apparition des premiers symptômes.
• Perdolan® Compositum suppositoires a un effet analgésique et antipyrétique, et est disponible sans ordonnance.

On ne perdra pas de vue que, même dans les troubles hépatiques modérés, le processus de métabolisation et de neutralisation dans le foie pourrait être insuffisant. L'apparition de salicylisme (voir rubrique "Surdosage") ou de troubles gastro-intestinaux peut obliger à réduire la dose ou à arrêter (éventuellement temporairement) le traitement. La prudence est également requise chez les patients ayant des antécédents d'hémorragies tissulaires ou organiques, en particulier du tractus gastro-intestinal, et d'ulcérations dans la paroi de l'estomac et de l'intestin. De même, la prudence s'impose chez les patients qui présentent des troubles digestifs existants, une pathologie asthmatique ou une insuffisance rénale légère à modérée. Des cas d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE) due à une acidose pyroglutamique ont été rapportés chez les patients atteints d'une maladie grave telle qu'une insuffisance rénale sévère et un sepsis, ou chez les patients souffrant de malnutrition ou d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, l'alcoolisme chronique) qui ont été traités par du paracétamol à une dose thérapeutique pendant une période prolongée ou par une association de paracétamol et de flucloxacilline. En cas de suspicion d'AMTAE due à une acidose pyroglutamique, il est recommandé d'arrêter immédiatement le paracétamol et d'effectuer une surveillance étroite. La mesure de la 5-oxoproline urinaire peut être utile pour identifier l'acidose pyroglutamique comme cause sous-jacente de l'AMTAE chez les patients présentant de multiples facteurs de risque. Ce médicament contient de l'acide acétylsalicylique. Il ne sera pas utilisé sans avis médical chez un enfant fiévreux. Chez un enfant de moins de 12 ans présentant une fièvre d'origine probablement virale, l'utilisation d'acide acétylsalicylique n'est indiquée que si d'autres médicaments ne s'avèrent pas ou insuffisamment efficaces. S'il se produit une perte de conscience ou des vomissements persistants pendant un traitement par l'acide acétylsalicylique, il convient d'être attentif au syndrome de Reye, une affection rare mais parfois fatale, pour laquelle un traitement immédiat est exigé. Des analyses ont indiqué que le syndrome de Reye peut souvent être mis en rapport avec une varicelle ou une infection par le virus de l'influenza B. A ce jour, un lien causal direct avec la prise de médicaments à base d'acide acétylsalicylique n'a pas été démontré avec certitude. Afin d'éviter un ralentissement éventuel de la parturition, un risque d'hémorragie ainsi qu'une fermeture intra-utérine du canal artériel, l'usage d'acide acétylsalicylique sera évité vers la fin de la grossesse. La prudence s'impose également chez les patients qui présentent une déficience en vitamine K ou qui sont traités par anticoagulants.

Le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

• Substances actives (par suppositoire) : 400 mg d'acide acétylsalicylique, 400 mg de paracétamol et 92 mg de caféine
• Excipients : glycérides semi-synthétiques

Autres médicaments et Perdolan Compositum

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

• Les héparines ou les dérivés coumariniques (médicaments qui ralentissent la coagulation), en cas d'administration simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, vont faire augmenter la tendance aux saignements. Si vous utilisez Perdolan Compositum en même temps que des médicaments qui ralentissent la coagulation, un contrôle régulier du sang peut s'avérer nécessaire.

• Les médicaments contre la goutte perdent leur activité, même en association avec des doses très faibles d'acide acétylsalicylique.

• L'acide acétylsalicylique augmente les effets secondaires du méthotrexate (médicament utilisé en cas de rhumatisme).

• N'utilisez pas Perdolan Compositum en même temps que des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de la cortisone.

• N'utilisez pas non plus Perdolan Compositum en même temps que l'antibiotique chloramphénicol ou que des médicaments antiépileptiques.

• Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien en cas d'utilisation simultanée avec de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées.

• L'activité de certains médicaments utilisés dans le diabète peut être renforcée en cas de prise simultanée avec de l'acide acétylsalicylique.

Remarque pour les diabétiques : Perdolan Compositum peut influencer la mesure de votre glucose sanguin (glycémie). Consultez votre médecin ou l'infirmier/-ère qui s'occupe de votre diabète.

Perdolan Compositum avec des aliments, boissons et de l'alcool

Évitez une consommation exagérée d'alcool pendant le traitement.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Exceptionnellement, des troubles de l'estomac, des saignements dans l'estomac, de la constipation ou des nausées peuvent apparaître. Des réactions d'hypersensibilité sont extrêmement rares ; le cas echéant, elles se présentent sous la forme d'éruptions de la peau, de démangeaisons ou de troubles respiratoires. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été signalés.

Exceptionnellement des problèmes graves du foie et des modifications dans le sang peuvent se produire.

Lors de l'utilisation prolongée de Perdolan Compositum suppositoires, des inflammations ou des rétrécissements locaux de l'intestin ont été signalés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Boîte Postale 97, B- 1000 Bruxelles Madou (www.notifieruneffetindesirable.be ; adr@afmps.be)

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

• Hypersensibilité à l'un des excipients de Perdolan Compositum.
• Une sensibilité croisée à la phénacétine, aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la tartrazine est possible.
• Formes sévères d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique.
• Patients qui présentent un ulcère gastrique ou duodénal (caféine et acide acétylsalicylique).
• Anomalies de la coagulation accompagnées de symptômes hémorragiques, ainsi que tout état clinique comportant un risque d'hémorragie, tel que l'hémophilie.

Rien n'indique que des doses normales de Perdolan Compositum ou d'un de ses composants administré séparément pendant la grossesse puissent être nocives pour le fœtus ou le nourrisson. Les études épidémiologiques consacrées au neurodéveloppement des enfants exposés au paracétamol in utero produisent des résultats non concluants. Si cela s'avère nécessaire d'un point de vue clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; cependant, il devra être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus réduite possible. La prudence s'impose cependant pendant les trois premiers mois de la grossesse. L'administration de produits contenant de l'acide acétylsalicylique doit être évitée vers la fin de la grossesse. En raison de l'effet bloqueur des prostaglandines, il peut y avoir un ralentissement de l'accouchement, un risque accru de fermeture intra-utérine du canal artériel ou une tendance accrue aux hémorragies au cours de la période post-natale.

Prendre un suppositoire jusqu'à trois fois par jour, à au moins quatre heures d'intervalle. Humidifier d'abord le suppositoire avec de l'eau pour l'insérer plus facilement. Si la douleur ne diminue pas ou si les symptômes s'aggravent après trois jours, contacter votre médecin. Usage rectal, réservé aux adultes.