Vicks Toux Seche Sirop 180ml

Vicks Toux sèche est un médicament utilisé pour traiter les symptômes d'une toux sèche sans formation de mucus.
Après 4 à 5 jours, votre plainte ne diminue-t-elle pas ou s'aggrave-t-elle ? Dans ce cas, contactez votre médecin.

Chez le patient âgé, le dosage prescrit initialement doit être diminué.
La toux productive, qui est un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, doit être respectée.
Des cas d'abus en recherche des effets euphoriques ont été décrits. Chez les patients ayant des antécédents d'abus de stupéfiants ou de dépendance médicamenteuse, le traitement par Vicks Toux Sèche sera limité à de courtes périodes et se fera sous surveillance médicale étroite. Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. Une extrême prudence est recommandée pour les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que pour les patients ayant des antécédents de toxicomanie ou de consommation de substances psychoactives.
Syndrome sérotoninergique : des effets sérotoninergiques, incluant le développement d'un syndrome sérotoninergique pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors d'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (IRS), des médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine (dont les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des modifications de l'état mental, une instabilité du système nerveux autonome, des anomalies neuromusculaires et/ou des symptômes gastro-intestinaux. En cas de suspicion de syndrome sérotoninergique, le traitement par Vicks Toux Sèche doit être interrompu.
Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6. L'activité de cette enzyme est génétiquement déterminée. Environ 10 % de la population générale sont des métaboliseurs lents du CYP2D6. Les métaboliseurs lents et les patients qui utilisent de façon concomittante des inhibiteurs du CYP2D6 peuvent présenter des effets exagérés et/ou prolongés du dextrométhorphane. La prudence est donc requise chez les patients métaboliseurs lents du CYP2D6 ou consommant de façon concomitante des inhibiteurs du CYP2D6 (voir aussi rubrique 4.5).
Risque lié à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments associés:

L'utilisation concomitante de Vicks Toux Sèche et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments associés peut induire une sédation, une dépression respiratoire, un coma et le décès. En raison de ces risques, la prescription concomitante de ces médicaments sédatifs doit se limiter aux patients ne pouvant pas bénéficier d'autres options thérapeutiques. Si l'on devait décider de prescrire simultanément Vicks Toux Sèche avec des médicaments sédatifs, la dose efficace la plus faible possible doit être utilisée pendant la durée de traitement la plus courte possible. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en vue de détecter les éventuels signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. Pour cette raison, il est fortement recommandé d'informer les patients et leurs dispensateurs de soins au sujet de ces symptômes (voir rubrique 4.5)
Excipients :
Ce médicament contient du saccharose et du sucre inverti (miel).
Contient 5,55 g de saccharose (sucre) par dose de 15 ml, correspondant à 0,54 unité de glucides (UG). La prudence est recommandée chez les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient du sucre inverti (mélange de glucose et fructose). Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament (voir rubrique 4.3).
Ce médicament contient du sodium.
Cela doit être pris en compte chez les patients suivant un régime alimentaire contrôlé en sodium (faible en sodium / faible en sel). Ce médicament contient 27,9 mg de sodium par 15 ml, soit 1,40% de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
Ce médicament contient 5 vol % d'alcool.
Si les instructions de dosage sont suivies, chaque dose entraîne un apport de 592 mg d'alcool (par 15 ml). La quantité en dose de ce médicament est équivalente à 12 ml de bière ou 5 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 850,5 mg de propylène glycol par dose de 15 ml.
Bien qu'il n'ait pas été démontré que le propylène glycol provoque une toxicité pour la reproduction ou le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été retrouvé dans le lait. Par conséquent, l'administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être envisagée au cas par cas. Une surveillance médicale est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique car plusieurs effets indésirables attribués au propylène glycol ont été rapportés, tels qu'une insuffisance rénale (nécrose tubulaire aiguë), une insuffisance rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique.
Ce médicament contient 15 mg de benzoate de sodium par dose de 15 ml.

Population pédiatrique
Des effets indésirables graves peuvent se produire chez les enfants en cas de surdosage, notamment des troubles neurologiques. Veillez à informer les personnes prodiguant les soins de ne pas dépasser le dosage recommandé.

Toux sèche

La substance active de ce médicament est le bromhydrate de dextrométhorphane 1,33 mg/ml.
Les autres substances contenues dans ce médicament sont : saccharose, saccharine sodique, propylène glycol, éthanol 96% v/v, citrate de sodium, acide citrique, carboxyméthylcellulose sodique, oxyde de polyéthylène, arôme de miel (propylène glycol, miel, arôme de miel, caramel), diol de méthoxypropane, stéarate de polyxyl 40, benzoate de sodium, arôme de cœur de fer, eau purifiée.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ne pas utiliser Vicks Toux Sèche en association avec:

 Des inhibiteurs de la monoamine oxydase (médicaments contre la dépression), jusqu'à deux semaines après l'arrêt du traitement.

 Des médicaments qui influencent la métabolisation du dextrométhorphane comme la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine, l'amiodarone, la quinidine et l'halopéridol.

 L'utilisation concomitante de Vicks Toux Sèche et de sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés augmente le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire) et de coma, et peut mettre la vie en danger. Par conséquent, l'utilisation concomitante ne sera prise en considération que lorsque d'autres options de traitement sont exclues. Cependant, si votre médecin prescrit quand même Vicks Toux Sèche avec des sédatifs, il devra limiter la dose et la durée du traitement concomitant. Informez votre médecin de tous les sédatifs que vous prenez et suivez étroitement la recommandation de dose de votre médecin. Il pourrait être utile d'informer des amis ou des membres de la famille d'être conscients des signes et symptômes susmentionnés. Prenez contact avec votre médecin si vous présentez de pareils symptômes.

Affections du système immunitaire anaphylaxis Affections psychiatriques confusion mentale et excitation. Symptômes psychotiques et maniaques ou des hallucinations visuelles induit par le dextrométhorphan lors d'abus ou de surdosage (voir rubrique 4.9). Affections du système nerveux somnolence, vertiges Affections oculaires mydriase Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales bronchospasme Affections gastro-intestinales nausée, vomissements, constipation, diarrhée Affections de la peau et du tissus sous-cutané éruptions, prurit, urticaire, angio-œdème, erythema fixatum

- U bent allergisch voor stoffen die in het medicijn blijven zitten.U moet stoffen in sectie 6 van deze kennisgeving gebruiken.
- Als u ademhalingsproblemen heeft of een last heeft van astma.In dit geval is het noodzakelijk dat uw ademhalingswegen niet blokkeren.
- Een gelijktijdige behandeling met remmers van de mono-amino-oxydase (medicijnen tegen depressie) of slechts 2 weken na de behandeling.
- Als u geen sacharose, glucose of fructose wilt gebruiken.
- In het geval van een ernstige verandering van de functie.

- Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ne prenez pas Vicks Toux sèche.

Gebruik geen Vicks Toux-hanger plus de 3 tot 5 dagen zonder medisch advies.

Des échantillons prélevés sur des animaux n'ont démontré aucun effet tératogène dû au dextrométhorphane. Néanmoins, l'utilisation de ce médicament doit être évitée pendant la grossesse (inhibition respiratoire chez l'enfant). Vu l'absence de données, ce médicament est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Adultes et enfants de plus de 12 ans :
15 ml, 3 à 4 fois par jour.
Ne pas prendre plus de 22,5 ml à la fois et pas plus de 90 ml en 24 heures.
Enfants de moins de 12 ans :
Ne pas utiliser sans l'avis du médecin.